Experimentele stappen voor gebroken gist

Experimentele materialen: gist, sorbitolfosfaatbuffer (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77.4: 22.6), slakkenzym en cellulase.

Experimentele procedure: 2 ml bacteriële oplossing werd in een verzamelbuis van 2,5 ml genomen, gedurende 1 minuut bij 12000 r / min gecentrifugeerd en de bovenstaande vloeistof werd weggegooid en de procedure werd eenmaal herhaald. Resuspendeer de cellen door 1 ml buffer aan de centrifugebuis toe te voegen en neem vervolgens 20 ul van de bacteriële oplossing. Bekijk de initiële celwandmorfologie van de gistcellen onder een lichtmicroscoop en plaats vervolgens de enzymoplossing (slakkenzym: cellulase = 50: 10 ul). Waterbad in een waterbad van 37 graden gedurende 1 uur (tijdens de periode om de neerslag van bacteriën te voorkomen, kan de centrifugebuis regelmatig worden geschud)

Na de voltooiing van het waterbad werd 20 ul bacteriële vloeistof in een centrifugebuis genomen om de morfologische veranderingen van de celwand en het celmembraan van de gistcel onder een lichtmicroscoop te observeren, en vervolgens werd de ultrasone celvergruizer gebruikt om te scheuren de bacteriële vloeistof in de centrifugebuis en de specifieke procedure werd ingesteld op vermogen. 300w, werktijd 10min, echografie open 3S, ultrasoon uit 3S, alarmtemperatuur 70 graden, de specifieke parameters kunnen worden aangepast aan de werkelijke situatie, na het ultrasoon om de bacterievloeistof te nemen om het laatste stuk te maken, neem 20ul van bacteriënvloeistof onder de lichtmicroscoop om de gistcelwand te observeren En morfologische veranderingen in het celmembraan.

Ons bedrijf is gespecialiseerd in de productie van ultrasone homogenisatoren. Het bedrijf heeft een digitale ultrasone homogenisator en een touchscreen ultrasone homogenisator. Het heeft zowel ultrasone sondesonicator voor het verwerken van grote monsters als ultrasone sonde voor het verwerken van monsters met een klein volume. Machine, u kunt het juiste instrument kiezen op basis van de verschillende monsters.